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最新hb平台:在新型冠状肺炎的治疗中尽早发挥积极作用

时间:2021/10/7 8:01:22  作者:  来源:  浏览:13  评论:0
内容摘要:张江制药公司君实生物10月4日宣布,公司与望山望水生物制药有限公司达成合作,共同承担口服核苷抗冠状病毒候选药物VV116的全球临床开发和产业化。VV116是由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒学研究所、中国科学院新疆理化研究所、望山望水生物医药有限公司、中国科学院中亚药物研究开发中心。药品监管部门提交了一份临...
张江制药公司君实生物10月4日宣布,公司与望山望水生物制药有限公司达成合作,共同承担口服核苷抗冠状病毒候选药物VV116的全球临床开发和产业化。VV116是由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒学研究所、中国科学院新疆理化研究所、望山望水生物医药有限公司、中国科学院中亚药物研究开发中心。药品监管部门提交了一份临床试验申请。VV116在乌兹别克斯坦的临床试验申请已获批准。

临床前药效学研究表明,VV116在体内和体外均具有显著的抗冠状病毒作用。在小鼠模型中,VV116和阳性对照药molnupiravir均可将肺病毒滴度降低至检出限以下,均表现出较强的抗冠状病毒疗效。几天前,molnupiravir在一项III期临床试验中获得了阳性中期分析结果,用于轻至中度新冠肺炎患者,降低了约50%的住院或死亡风险。

瑞德西韦已在一些国家获得紧急使用授权,用于治疗新冠肺炎,但只能通过静脉注射给药。与瑞德西韦的磷酰胺(ProTide)前体药物不同,VV116是三异丁酸前体药物的氢溴化物形式,其母核苷在吡咯三嗪碱的C7位置含有氘。原子。临床前药代动力学等研究结果表明,VV116具有较高的口服生物利用度。经口服吸收后,迅速代谢成亲本核苷(VV116核苷),可广泛分布于机体组织。药代动力学特性是VV116不同于瑞德西韦最明显的特征之一,也是VV116口服有效的关键科学依据。

君世生物作为国内领先的创新型制药公司,在疫情爆发之初就参与了抗疫药物的研发。首个抗新冠肺炎中和抗体药物esvirizumab(项目代码:JS016)已投入使用,海外15个国家和地区获得紧急使用授权,为全球防控新冠肺炎疫情贡献中国力量。此次参与研发的VV116有望成为疫苗、抗体药物等多种抗疫方法的有力补充。君实生物将利用公司全产业链运营能力,推动VV116尽快进入中国临床试验,并在新型冠状肺炎的治疗中尽早发挥积极作用。

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